В Японии обнаружили новый подтип рака крови

Фото: Создано в Midjourney © URA.RU

Ученые обнаружили новый агрессивный подтип рака крови, который чаще встречается у подростков и молодых взрослых, плохо выявляется стандартными анализами и связан с неблагоприятным прогнозом. Об этом сообщил руководитель исследования, глава отдела изучения прогрессирования рака Национального онкологического центра Японии Кэнъити Есида.

«Прогноз у пациентов с этим подтипом был неблагоприятным — наблюдалось много случаев рецидивов и летальных исходов», — пояснил Кэнъити Есида, его слова передает . Открытие касается нового подтипа Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза — злокачественного заболевания крови, развивающегося из незрелых иммунных клеток. В ходе анализа более тысячи случаев болезни новый подтип был выявлен у 14 пациентов в возрасте от 7 до 35 лет, при этом средний возраст составил около 17 лет. 

Исследование показало, что новый подтип может оставаться незамеченным при стандартных обследованиях из-за редкой хромосомной перестройки: участок ДНК, регулирующий работу генов, перемещается и начинает активировать другие гены, что приводит к агрессивному росту опухолевых клеток. Его обнаружение позволяет подобрать необходимое лечение, в том числе с помощью трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, а это может повысить вероятность излечения. Ученый пояснил, что для точной диагностики потребуются современные методы генетического анализа, такие как полногеномное секвенирование.

Причины, по которым этот подтип чаще развивается у подростков и молодых взрослых, пока не установлены. Есида выразил надежду, что полученные результаты помогут в разработке новых методов терапии.

Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз составляет около 15% всех случаев острого лимфобластного лейкоза у детей и до 25% у взрослых. Прогноз при Т-клеточном варианте традиционно хуже, чем при В-клеточном, однако современные протоколы химиотерапии позволяют достичь ремиссии у 80-90% детей и 50-60% взрослых.